监管层在审核中关注的重要指标之一。  招股书显示，报告期内，新通药物研发费用出现明显下降。2022—2024年，新通药物研发费用分别为5323.17万元、6209.6万元、2608.41万元。2025年上半年，新通药物研发费用为1268.62万元。  北京中医药大学卫生健康法治研究与创新转化中心主任邓勇表示，创新药企的核心壁垒是研发管线，研发费用是维持其“创新属性”的生命线。研发费用持续下降，可能会面临新药研发进度放缓、核心竞争力下降等风险。不过，也需要根据公司的研发阶段具体情况具体分析。  新通药物表示，公司研发费用主要由试验费、折旧摊销费、材料费、人工费等构成。2024年公司研发费用较2023年下降57.99%，主要系试验费、折旧摊销费和材料费下降较多。  其中，公司2024年试验费较2023年下降73.17%，主要系富马酸海普诺福韦片项目完成Ic/IIb期临床试验后，于2024年与CDE就III期临床方案进行沟通交流，最终确定II/III期无缝连接的注册性临床方案于2025年下半年启动，导致2024年相关试验费下降。甲磺酸普雷福韦片于2023年5月提交上市审批，2024年10月取得批件，在此期间，公司将研发投入资本化，计入开发支出，导致相关试验费下降。  此外，报告期各期，公司研发费用中折旧摊销费下降较多，主要系MB07133相关非专利技术于2023年10月到期摊销结束；2023年5月至2024年10月，甲磺酸普雷福韦片项目相关非专利技术折旧摊销计入开发支出，导致计入研发费用的折旧摊销金额减少。  针对公司相关问题，北京商报记者向新通药物方面发去采访函，不过截至记者发稿，未收到公司回复。
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