，核心意义在于通过穿透式核查，压实发行人信息披露第一责任与中介机构“看门人”职责，从源头提升上市公司质量，防范财务造假、内控缺陷等风险，净化市场生态。严格检查也能倒逼企业完善内控与信息披露，为后续上市及合规经营筑牢基础。  核心产品商业化尚处早期  在科创板IPO之前，汉诺医疗就已吸引了许多投资者青睐，主要由于公司推出了首个获批上市的国产ECMO产品。  据汉诺医疗披露，预计未来中国ECMO市场将持续增长，于2030年达到37.1亿元，2024年至2030年复合年增长率为25.2%；于2035年达到107.3亿元，2030年至2035年复合年增长率为23.7%。  北京中医药大学卫生健康法治研究与创新转化中心主任邓勇在接受北京商报记者采访时表示，国产ECMO发展前景广阔，政策、需求与技术三端形成共振。国家将其纳入高端医疗装备重点攻关清单，医保与集采政策持续倾斜；国内临床需求激增，ECMO治疗病例数逐年攀升，但每百万人口设备保有量远低于发达国家，市场缺口显著。国产设备性能比肩进口，且价格相对较低，叠加海外市场认证推进，国产化率有望稳步提升。  不过，上市以来，Lifemotion ECMO系统为汉诺医疗贡献的营业收入有限，未能覆盖研发投入的大量资金，导致报告期内，公司净利持续亏损。汉诺医疗在招股书中表示，一方面公司自设立以来即从事ECMO系统相关产品的研发，该类项目研发周期较长且在实现商业化前需要持续投入，报告期研发投入较大；另一方面公司核心产品 Lifemotion ECMO系统尚处于商业化初期阶段，营业收入规模相对较小。  此外，汉诺医疗表示，ECMO技术在中国正处于快速推广发展阶段，应用场景迅速增加，未来亦需大量资源投入持续进行高强度技术培训。  财务数据显示，2022—2024年以及2025年上半年，汉诺医疗营业收入分别约为0元、2983.11万元、4930.88万元、3734.53万元。报告期内，汉诺医疗研发费用分别约为5956.74万元、2.01亿元、1.22亿元和5178.27万元，累计4.35亿元。  在邓勇看来，国产ECMO商业化推进难，集中体现在四大壁垒。一是技术与成本壁垒，研发与生产成本居高不下，设备采购价及单次治疗耗材费用均较高。二是市场垄断壁垒，进口品牌长期占据大部分的市场份额，医院使用习惯固化，国产设备替代难度大。三是配套体系壁垒，设备临床
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