新药芪龙定喘片临床试验申请，于2026年1月7日获国家药品监督管理局受理。    慢性阻塞性肺疾病作为全球高发的呼吸系统慢病，具有病程长、易复发、致残率高的特点，患者群体规模庞大，存在巨大的未被满足的治疗需求。根据药品研发流程，该药物将在受理后60日内等待药审中心反馈，若未收到否定或质疑意见，公司将按提交方案开展临床试验。    对于此次以岭药业披露的多项进展，中国企业联合会特约研究员胡麒牧在接受《证券日报》记者采访时表示：“盐酸伐昔洛韦片的中美双报优势、达格列净原料药的成本控制潜力，以及芪龙定喘片在中药慢病治疗领域的差异化定位，形成了互补的产品矩阵。尤其是在医药行业政策趋严、市场竞争加剧的背景下，多管线、全产业链的布局能够有效分散单一领域的政策和竞争风险，提升企业抗周期能力。”

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