织靶向递送系统。ARO-ALK7-1001早期临床数据显示：1)脂肪靶向递送系统首次迎来突破。从10-200mg，ARO-ALK7实现ALK7mRNA剂量依赖性降低。而在200mg剂量下，ARO-ALK7单次给药后4周即可观察到平均88%、个体最高96%的ALK7mRNA敲降效率，并可持续至12周；2)ALK7在降低内脏脂肪的速度和幅度上或更优于INHBE。在200mg剂量单次给药并经安慰剂校正后，内脏脂肪在第8周降低14.1%，而基线水平类似或更低的INHBE siRNA在12周/16周的数据均不超过10%。  投资建议与投资标的  相关标的：〈a class=singleStock target=_blank onmouseover=javascript:tip.createStockTips (event,hs_600276,恒瑞医药) href=/600276/〉恒瑞医药（600276）、信达生物、石药集团、〈a class=singleStock target=_blank onmouseover=javascript:tip.createStockTips (event,hs_002294,信立泰) href=/002294/〉信立泰（002294）、中国生物制药、阳光诺和；以及其他小核酸标的：悦康药业、前沿生物-U、〈a class=singleStock target=_blank onmouseover=javascript:tip.createStockTips (event,hs_601089,福元医药) href=/601089/〉福元医药（601089）、成都先导、热景生物、必贝特-U、瑞博生物。  风险提示：如果小核酸药物后续减重临床数据读出不及预期，将对小核酸减重管线的商业价值造成不利影响；如果其他靶点机制创新药减重临床数据更优或临床进展更快，则可能对小核酸减重管线的临床和商业价值产生冲击。
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