获械Ⅲ证，持续丰富市场供给体系。  “五年前，中国医美行业的发展逻辑非常简单，上游厂商的核心模式就是‘跟风’。”美柏生物董事长肖锷向21世纪经济报道记者直言，随着行业竞争加剧，近两年供应链端的压力持续攀升，而应对这一压力的核心策略，就是跳出同质化竞争，聚焦“增量”布局。  “一方面，持续拓展产品新适应症。比如近年来私密护理等女性相关医美适应症的需求大幅增长，美柏即针对性布局相关产品研发；另一方面，全力开拓新的产品品类，摆脱当前行业内‘卷胶原、卷童颜针、卷少女针’的同质化困境，寻找新的增长突破口。”肖锷进一步解释。  在肖锷看来，上游厂商短期布局的核心逻辑，是“从大医学中找机会”，“全球范围内，能够成功落地医美产品，必然是在大医学领域经过长期安全验证的；而诸如麦角硫因、玻色因等仅在护肤品领域应用、未经过大医学领域大规模安全验证的成分，从医生的专业角度来看，其在医美领域的应用仍需保持谨慎。”  肖锷强调，持续布局新品类、坚持技术创新，是上游厂商应对当前激烈竞争的核心路径，“当前上游厂商的竞争压力极大，但市场规律就是如此，只有拿出过硬的技术、安全的产品和实在的性价比，才能真正获得广大消费者和终端机构的认可，在行业洗牌中站稳脚跟。  金星也表示，未来几年医美上游行业的运行规则将发生根本性变革，只有少数巨头能完成从研发到品牌运营的“端到端”通吃，更多公司则会走向专业化分工，出现类似医药行业的CDMO(合同研发生产组织)模式或品牌代工模式。  这也意味着，上游的竞争将从牌照数量的比拼，彻底转向核心技术、研发效率与对终端需求洞察能力的较量。终端机构：在规范竞争中前行  随着上游医美产品供给持续扩容，曾经被“证件红利”掩盖的产业链利益分配矛盾逐渐凸显，上游厂商与终端医美机构围绕产品定价权的“拉锯战”在2025年持续爆发，成为行业格局调整的重要缩影。  以童颜针这一热门品类为例，公开信息显示，新氧在2025年先后推出“奇迹童颜1.0”至3.0系列产品，定价分别为4999元、5999元、2999元，创下该品类行业历史低价。包括普丽妍在内的上游厂商对于新氧低价的“指控”也随之而来。  “2025年国内共获批52张医美三类医疗器械注册证，这一数量彻底打破了此前医美械Ⅲ证‘一证难求’的行业格局，且从行业发展趋势来看，这一获批势头将持续升温、逐年递增。”金星表示，“这种发展态势，将为下游医美机
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