中证报2月5日，云顶新耀宣布，公司与麦科奥特签署独家商业化许可协议，获得全球首创双靶点多肽新药MT1013在中国及亚太区（日本除外的独家商业化授权。根据协议，云顶新耀将向麦科奥特支付2亿元首付款，以及最高不超过10.40亿元的潜在监管及商业里程碑付款。合作中，相关临床开发费用将由麦科奥特承担。 此次与麦科奥特的合作，是云顶新耀肾科战略升级的关键一步，标志着其肾科布局从单一疾病领域，迈入系统化、平台化发展的新阶段。云顶新耀表示，公司通过核心产品深耕+创新资产引进的模式，构建起可持续、多元化的肾科管线布局，有效提升管线抗风险能力与长期增长韧性。从战略布局视角看，此次合作也是云顶新耀践行2030战略的重要一步。 云顶新耀在持续深耕自身免疫相关肾脏疾病的基础上，正加速拓展至肾小球肾炎以及慢性肾脏病及其并发症等更广泛的治疗领域。此次合作是公司完善创新管线、拓展肾科治疗边界的重要战略举措，标志着肾科战略由聚焦单一疾病领域向系统化和平台化的发展阶段升级。未来，双方将协同推进MT1013的开发与商业化，为更广泛的肾病患者提供创新治疗选择。云顶新耀董事会主席吴以芳表示。 麦科奥特创始人、董事长王冰表示：云顶新耀在肾病领域拥有深厚的市场积累和成熟的商业化体系，是推动MT1013惠及中国乃至全球患者的理想合作伙伴。MT1013是公司多肽技术平台的重要成果，代表着公司在慢病创新治疗领域深耕的重要里程碑达成，其独特的双靶点机制有望为SHPT治疗带来突破和更多获益。我们期待与云顶新耀紧密协作，加速该产品的临床开发和上市进程，共同满足广大未满足的临床需求。 2025年9月29日，麦科奥特向港交所递交上市申请材料。根据麦科奥特的上市申请材料，MT1013预计将于2028年初商业化。从行业前景看，根据弗若斯特沙利文的资料，中国SHPT药物市场的市场规模预计将于2030年达到55亿元，2035年将达到141亿元，复合年增长率为20.5%。 据了解，云顶新耀已凭借耐赋康奠定了坚实的市场基础。作为全球首个IgA肾病对因治疗药物，耐赋康2025年前三季度销售额突破10亿元，2026年销售目标剑指24亿元至26亿元，商业化成效显著。云顶新耀表示，MT1013的加入，将与公司现有的肾科产品组合形成高度协同，推动公司肾科布局从覆盖IgA肾病拓展至更广泛的慢性肾脏病，进一步完善肾科产品矩阵，夯实其
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