会上对记者表示，针对广泛期小细胞肺癌，复宏汉霖正在日本开展二期桥接临床试验，预计可在卫材的2026财年期间在日本递交上市申请；针对非微卫星高度不稳定型转移性结直肠癌，汉斯状正在进行国际多中心三期临床试验。“根据现有的开发进度时间表，预计到2028年，汉斯状应用于广泛期小细胞肺癌、非微卫星高度不稳定型转移性结直肠癌治疗的适应症有望在日本获批，胃癌围手术期治疗的适应症则有望于2029年获批。”曹平透露。    这也就是说，最早于2028年，汉斯状可在日本产生销售，复宏汉霖可获得销售提成。    实际上，复宏汉霖一直是国内创新药“出海”的“排头兵”。以汉斯状来看，截至目前，该药物已在欧盟、东南亚（印度尼西亚、柬埔寨、泰国、新加坡、马来西亚）以及南美洲（秘鲁）等40多个国家和地区获批用于广泛期小细胞肺癌的治疗。复宏汉霖方面表示，该公司还在继续拓展更多适应症，既包括单药治疗，也包括与公司自主研发或外部合作的多种创新疗法的联合治疗，“重点聚焦肺癌和消化道肿瘤等高发肿瘤领域，探索汉斯状在既往尚未应用抗PD-1单抗治疗的疾病领域中的潜力。”（编辑 乔川川）

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