异化破局：技术驱动，BD交易频创纪录  面对小核酸赛道的爆发机遇，中国药企不再甘做跟随者，而是以独特的技术路径和差异化的研发策略深度参与全球竞争。2024年以来，国内小核酸领域海外授权交易密集落地，频创纪录：瑞博生物与勃林格殷格翰达成总交易额超20亿美元的合作，共同开发NASH/MASH小核酸疗法；舶望制药与诺华签署总额近42亿美元的授权协议，刷新国内小核酸领域出海金额纪录；2025年2月，前沿生物与GSK达成近10亿美元合作，授权两款siRNA管线产品的全球权益，首付款高达4000万美元。这一系列重磅交易标志着中国小核酸研发实力已获国际巨头认可。  从国内上市公司布局来看，各家企业正依托自主技术平台，在细分赛道构筑差异化壁垒：  前沿生物(688221.SH)聚焦IgA肾病领域，其FB7013是一款靶向补体系统MASP-2蛋白的单靶点siRNA药物，具备First-in-Class潜力。临床前研究显示，在健康猴模型中单次给药后，目标蛋白表达在16周内持续降低，最大降幅达98%。公司已形成涵盖IgA肾病、血脂异常、代谢相关脂肪性肝炎等领域的梯度化小核酸管线。  〈a class=singleStock target=_blank onmouseover=javascript:tip.createStockTips (event,hs_601089,福元医药) href=/601089/〉福元医药（601089）(601089.SH)基于自主研发的N-ER平台，搭建了从核酸药物设计、合成、修饰到生物学评价、药学研究的一体化研发体系。首款小核酸创新药FY101注射液针对高脂血症，已于2025年4月获批开展I期临床试验，目前进展顺利。公司另有12个靶点的siRNA药物已申请序列专利，覆盖17β-HSD13、ANGPTL8、C3、CFB等靶点，在慢病领域形成广泛布局。  悦康药业(688658.SH)通过收购杭州天龙药业获得自主知识产权的GalNAc递送技术，建立了从序列设计、化学修饰到递送系统、放大生产的全链条研发体系。其靶向PCSK9的siRNA药物YKYY015于2024年在中美两国获批开展临床试验，是国内同类管线中唯一获批美国IND的产品。用于治疗高血压的YKYY029注射液2025年7月在中美同步获批临床，用于治疗乙肝的YKYY013
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