注射液已提交中美IND申请，国际化步伐稳健。  此外，成都先导的参股子公司先衍生物在小核酸领域进展迅速，针对AGT靶点的超长效降压药物LDR2402已进入II期临床，用于治疗肥胖的LDR2515注射液也已获批临床。〈a class=singleStock target=_blank onmouseover=javascript:tip.createStockTips (event,hs_600276,恒瑞医药) href=/600276/〉恒瑞医药（600276）则通过自主研发、合作研发、海外授权等多种方式深度布局，其siRNA平台重点突破化学修饰与递送系统优化，2025年已有多个小核酸项目进入临床前研究阶段。  石药集团(01093.HK)作为传统药企，其步伐也十分迅速。2024年10月，石药集团与阿斯利康达成近20亿美元授权协议，将其AI设计的小分子Lp(a)抑制剂YS2302018授权给后者全球开发，首付款达1亿美元。同时，石药集团的LPA小核酸药物已成功授权出海，在心血管慢病领域形成小分子与小核酸的双重布局。  2026年展望：重磅催化剂密集，行业进入商业化深水区  展望2026年，小核酸赛道有望迎来更多里程碑式催化剂。海外市场，Alnylam的Nucresiran、Ionis的Olezarsen(sHTG适应症)、GSK的Bepirovirsen等多个重磅产品有望获批或读出关键临床数据。国内市场，瑞博生物港股上市、前沿生物FB7013递交IND、福元医药FY101临床数据读出等事件，将持续提升市场对国内小核酸企业的关注度。  随着肝外递送技术的不断突破和慢病适应症的持续拓展，小核酸药物正从“创新药蓝海”走向“商业化深水区”。在这场全球竞速中，国内布局较早、技术平台扎实、具备差异化创新能力的上市公司，有望凭借本土研发效率和成本优势，在全球小核酸产业链中占据更重要的位置，分享这一黄金赛道带来的长期红利。
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