033等多款小核酸管线，形成了“多点开花、梯次推进”的良好格局。    谈及公司小核酸管线进展，谢东表示：“FB7013已提交IND申报，FB7011处于临床前阶段，计划1年至2年内就能获取两款产品的人体临床数据；FB7023、FB7033则是基于创新双靶点机制设计，2026年将读出关键临床前数据，2027年完成IND申报。”    递送技术是小核酸药物研发的核心壁垒，亦是前沿生物持续攻坚的关键方向。    “我们已针对一款自研递送系统完成专利申请并公开，同时还在肝外靶点递送领域积极探索。”谢东表示，未来公司管线立项将更聚焦临床差异化，深耕“First-in-Class”或“Best-in-Class”产品，避免在拥挤赛道进行“Me-too类”重复研发；同时充分发挥双靶点、递送技术的核心优势，构建属于自己的技术“护城河”。    模式创新    谢东表示，与GSK的合作，不仅为前沿生物带来了可观的潜在收益，更像一次“对标国际”的历练。    此次前沿生物与GSK达成两款小核酸管线产品的全球独家授权合作，其中一款产品已进入IND申报阶段，一款为临床前候选药物。    根据合作协议，前沿生物将获得4000万美元首付款、1300万美元近期里程碑付款，以及最高9.5亿美元的开发、监管及商业化里程碑付款，两款产品上市后公司还将享有全球净销售额的分级特许权使用费。    合作分工方面，基于产品当前研发阶段及各自优势，前沿生物将负责其中一款产品的中国Ⅰ期临床试验推进，以及另一款产品的IND申报支持性研究，GSK负责后续全球范围内的开发、注册及商业化工作。    在谢东看来，公司主导中国Ⅰ期临床，有着双重重要意义。一方面，依托公司在国内成熟
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