的临床研究经验，能高效推进项目进度，同时国内临床相较海外具备成本优势，有助于产品快速达成后续里程碑；另一方面，通过开展符合国际标准的早期临床研究，公司能进一步积累小核酸药物开发经验，完善内部临床运营体系，同时在项目关键科学决策中保持相应的参与度与影响力，为后续全球化发展积累经验。    针对市场关注的“是否转型早期研发授权模式”，谢东态度明确，前沿生物不会成为单一的授权型企业，此次合作只是管线价值实现的一种方式。目前，公司拥有上市创新药、即将上市的高端仿制药，能为研发提供持续稳定的现金流支撑，这也是公司灵活布局的底气所在。    “在BD合作方面，前沿生物始终保持开放包容的态度。未来在小核酸领域，我们会采取灵活的商业模式：适合全球化合作的产品就积极携手国际药企，实现价值最大化；对于与核心战略强关联、公司具备独特优势的管线，我们会牢牢掌握主导权，自主推进研发和开发工作。”谢东表示。

=*=*=*=*=*=
当前为第4/4页
上一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页