C)中标候选人公示》，公司为该项目的第一中标候选人。该项目投标价格6.3亿元。  康弘药业：八个产品在国家集采接续中选采购周期至2028年底  3月1日，〈a class=singleStock target=_blank onmouseover=javascript:tip.createStockTips (event,hs_002773,康弘药业) href=/002773/〉康弘药业（002773）公告称，公司枸橼酸莫沙必利片、右佐匹克隆片、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、草酸艾司西酞普兰片、盐酸普拉克索缓释片、富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液八个产品被列入国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选结果。其中富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液系首次参加集采到期接续工作。本次中选结果计划于2026年3月份实施，采购周期至2028年12月31日结束。  溢多利：子公司植酸酶产品获欧盟批准注册  3月1日电，〈a class=singleStock target=_blank onmouseover=javascript:tip.createStockTips (event,hs_300381,溢多利) href=/300381/〉溢多利（300381）3月1日公告，公司全资子公司德国VictoryEnzymesGmbH近日获欧盟委员会批准，其植酸酶产品可作为猪、家禽及部分鸟类饲料添加剂在欧盟市场使用，授权批准截止日期为2036年3月17日。此次获批丰富了公司在欧盟市场的产品矩阵，完善全球化布局，提升市场竞争力和品牌影响力。不过，产品未来销售情况存不确定性，投资者需注意风险。  心脉医疗：胸主多分支支架获美国FDA突破性医疗器械认定，有望加速进入国际市场  3月1日电，心脉医疗3月1日公告，公司创新研发的Hector/通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性医疗器械认定。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。获得该认定后，美国FDA将采取高效灵活的方式加速产品开发并予以优先审评，有望加快产品进入包括美国在内的国际市场。
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