公告显示，SHR-1819注射液是恒瑞医药自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，拟用于治疗2型炎症相关疾病，目前全球仅有2款同靶点药物获批上市，市场空间广阔；SHR-1905注射液则为胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可通过阻断炎症细胞因子释放改善炎症状态，同类产品全球销售额已形成规模。截至目前，公司两款产品相关项目累计研发投入分别约3.46亿元、2.57亿元（均未经审计）。    同日，恒瑞医药还对外宣布，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司富马酸立康可泮（HRS-5965）胶囊的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品是一种补体因子B抑制剂，可抑制补体介导的血管内外溶血反应，提升血红蛋白水平。针对本适应症，国内外同靶点药物目前仅有诺华的盐酸伊普可泮胶囊（Fabhalta®）获批上市，2025年该产品全球销售额约为5.05亿美元。    众和昆仑（北京）资产管理有限公司董事长柏文喜在接受《证券日报》记者采访时表示：“2026年以来，国内医药板块研发景气度显著提升，呈现出创新成果密集落地的积极态势。这一现象背后是多因素共振的结果，对行业高质量发展具有深远意义。经过多年积累，头部药企研发投入占营收比重普遍超过15%，这种持续高投入正进入收获期，形成‘投入－产出－再投入’的良性循环。”    广东更佳昊国际认证有限公司总经理李锦堤对《证券日报》记者表示：“从资本市场维度来看，医药企业研发成果的顺利商业化，对自身财务结构改善具备显著乘数效应，成为驱动企业业绩提质与估值重塑的核心抓手。研发成果商业化的核心价值，首先体现在营收端的直接增量贡献，可以快速打通市场变现渠道，持续优化企业营收结构。预计2026年医药产业研发成果落地速度将呈现‘创新药加速、仿制药提质’的双轨并行趋势。”（编辑 上官梦露）

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