示，目前，公司正积极推进司美格鲁肽的上市前准备与市场准入布局等工作，力争在未来产品获批后成为国内市场的主要供应商之一。    正大天晴称，公司美格鲁肽注射液用于成人2型糖尿病患者的血糖控制的适应症已于2025年申报上市并获受理，减重适应症已完成三期临床试验入组，预计今年下半年申报上市。    全球仿制药势力亦在蠢蠢欲动。记者注意到，司美格鲁肽在印度的核心专利也即将到期。作为仿制药大国，印度的多家大厂都在准备推出仿制品牌。有海外分析人士预计，在未来数月内，印度市场上将出现约50种司美格鲁肽仿制药品牌，全球市场的价格体系或将迎来重构。摩根大通亚太区医疗健康投资银行主管、亚太区投资银行副主席刘伯伟对记者补充表示，韩国等其他国家的仿制药企业，也都在研究改良版的司美格鲁肽。    价格战或难避免    差异化竞争之路仍在探索    大量仿制药企的“入局”无疑将使药价走低。实际上，降价趋势已经出现。记者检索某电商平台发现，司美格鲁肽相关产品的月治疗费用已从千元降至200元上下。    企业拟如何应对竞争？华东医药表示，关于产品定价，将待产品上市后将根据临床价值、患者可及性及市场情况等因素确定。同时，在减重适应症领域，该公司表示，目前正积极布局线下医疗机构、零售药店及线上平台，相关渠道准入及市场准备工作将根据适应症获批情况有序推进。    摩根大通中国区医疗健康投资银行主管邬峥对记者表示，该赛道未来的核心竞争将在于差异化。“一是剂型的创新，比如用药间隔时间拉长、口服给药等；二是临床获益与安全性的差异化优势。”邬峥表示，此外，由于该类药品在自费市场兼具医疗与消费属性，营销渠道的差异化竞争也值得关注。比如，正大天晴正在开发长效减重创新药，目前，该药物正在澳大利亚开展二期临床试验，可实现每两周/每月一次给药；另外，该公司的口服小分子胶囊已在中美两地获得批准，可开展临床试验。    即使参与者众多，宓玮玮对记者表示，该类药物的
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