A、EMEA及PIC/S现行GMP规范，专注生产无菌高端抗生素原料，将助力集团突破海外市场壁垒、构建全球产能协同网络。 制剂海外准入实现系统性突破，产品已覆盖50多个国家，并在巴基斯坦、乌兹别克斯坦、印度尼西亚等市场成功取得多款产品的上市许可。公司顺利通过马来西亚PIC/S GMP认证，巴西PIC/S GMP认证申请已获受理，标志着公司质量体系全面接轨国际高标准。 在本地化布局与区域联动方面，公司于2025年5月启动收购越南上市药企ImexpharmCorporation（IMP，成为首家收购越南上市公司的中国制药企业，依托其EU-GMP认证生产线以及较高的医疗机构覆盖率，将为公司以越南为桥头堡辐射东南亚市场提供独特优势。南美市场以巴西为核心设立本地办事处，重点推进微球类制剂及司美格鲁肽注射液等生物药产品的注册申报，依托巴西ANVISA认证的区域互认优势辐射拉美周边国家，形成区域市场协同发展格局。
=*=*=*=*=*=
当前为第2/2页
上一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页