。斯泰度塔单抗注射液的III期临床试验结果，以全文论著（Article）形式正式发表于国际顶级医学期刊《Nature Medicine》（影响因子IF=50.0）。这不仅是中国源创新药在顶级学术舞台上的高光时刻，更是国际学术界对这款“中国智造”药物临床价值与全球公共卫生意义的顶级背书。数据显示，新替妥®获批后迅速启动商业化进程，自2025年3月销售以来，2025年已实现销售收入5122.49万元。同时，斯泰度塔单抗注射液已于2025年底纳入国家医保目录，并于2026年1月1日起集中执行医保价格，受到纳入国家医保目录后的“以价换量”效应影响，期待整体市场规模有望在未来期间保持持续增长。除已上市的重磅产品外，泰诺麦博的另一款核心在研产品——重组抗呼吸道合胞病毒全人源单克隆抗体（TNM001）同样备受市场期待。呼吸道合胞病毒（RSV）是导致婴幼儿和老年人下呼吸道感染的主要病原体之一，目前尚无安全有效治疗RSV感染的药物上市，也缺少针对婴幼儿人群使用的呼吸道合胞病毒疫苗。2021年6月，WHO制定了《世界卫生组织推荐用于呼吸道合胞病毒感染被动免疫理想的单克隆抗体的产品特性》，优先考虑应用被动免疫制剂长效单抗药物以预防婴幼儿RSV感染。TNM001作为一种全人源单克隆抗体，旨在提供更安全、长效的被动免疫保护。目前该产品的新药上市申请（NDA）已经获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，并被纳入优先审评审批程序，未来一旦获批，将填补RSV感染预防国产药品市场空白。（文穗）
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