4月8日，港股生物制药企业云顶新耀（1952.HK）发布公告，其新加坡全资附属公司EverSea Medicines与海森生物制药（亚洲）有限公司正式签署股权购买协议，拟收购后者全资子公司海森生物制药（新加坡）有限公司（下称“海森新加坡”）全部股权，以强化公司在亚太地区慢性病领域的布局与商业化能力，推进全球化布局。根据协议，本次交易总对价为2.5亿美元（约合人民币17.22亿元），将分三期支付。首期款项为1.5亿美元（约合人民币10.33亿元），占总对价的60%，于交割时支付；第二期款项为5000万美元（约合人民币3.44亿元），占总对价的20%，预计于2028年第一季度到期支付；第三期款项为5000万美元（约合人民币3.44亿元），占总对价的20%，预计于2029年第一季度到期支付。此前按意向书支付的2亿元人民币可退还定金，将由海森生物制药（亚洲）有限公司在交割完成后10个营业日内全额退还。交割完成后，海森新加坡将成为云顶新耀间接全资附属公司，其财务业绩并入公司报表。从资产质地来看，海森新加坡是拥有稳定现金流、业务覆盖广泛的成熟商业化平台。该公司主营亚太地区慢性病及急重症领域的处方药品商业化，拥有14款已上市慢病产品在亚太多个国家和地区的资产权利，并配备约120人的专业销售团队。财务数据显示，海森新加坡2025财年实现常态化收入约5.66亿元人民币，EBITDA（息税折旧及摊销前利润）为2727万美元（约合人民币1.88亿元），这表明海森新加坡是收购完成即能贡献收入与利润的成熟资产。此次收购与云顶新耀现有产品组合及商业化能力形成互补。公司聚焦心血管、肾脏及代谢（CKM）等慢病领域，已在中国建立起成熟的慢性病创新药商业化平台，核心产品耐赋康、维适平、依嘉除已在中国大陆市场上市外，还陆续在亚洲其他相关地区获得新药上市许可（NDA）批准，并纳入当地报销体系。自建亚太商业化平台周期长且投入较高，而收购成熟慢病商业化平台可快速实现本地化落地，降低出海试错成本。从市场前景来看，亚太核心地区市场人口已超过20亿，慢病患者群体规模庞大且持续增长，未被满足的医疗需求突出，同时地区监管路径与市场准入框架不断完善，为中国创新药出海提供机遇。但注册、市场准入、医学事务及商业化等关键环节的本地化运营能力，是药企在该市场形成竞争力的关键。云顶新耀管理层此前曾
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