4月9日，21世纪经济报道获悉，阿迈特医疗器械（北京）股份有限公司（以下简称“阿迈特医疗”）完成超2亿元D轮融资。本轮融资由浙生协同生命健康基金领投，河南重点知识产权基金、环球对冲基金管理有限公司等机构跟投，融资资金将用于加速核心产品的研发、全球市场推广与国际战略布局等方面。阿迈特医疗成立于2011年，公司利用自主3D多轴精密打印平台技术，同步攻克血管疾病诊疗中的关键诊断瓶颈（无肾毒性造影）与治疗痛点（永久金属植入物），构建从精准诊断到创新治疗的闭环解决方案。尤其值得注意的是，近日，阿迈特医疗在血管造影诊断领域的重要战略产品——星落雨®Jetfall®二氧化碳造影压力注射套装（简称“二氧化碳造影装置”）正式获得国家药品监督管理局批准，成为国内首个Ⅲ类CO2造影注射产品，能够为肾功能不全、碘造影剂过敏、甲亢等高危患者提供刚需解决方案。据悉，阿迈特医疗二氧化碳造影装置作为进入国家药监局创新医疗器械审查通道的产品，在整个注册申报过程中，得到了国家药监局器审中心、北京市药监局等机构的支持。相关部门指派专人对企业在申报中遇到的问题进行一对一解答，使得该产品从申请受理到最终取得注册证仅用时9个月。这一高效审评审批过程，体现了国家监管机构对民族医疗器械公司自主研发创新产品的鼓励与实质性支持。此前，该产品在通过欧盟CE认证后于2025年在海外上市，并且在美国、欧盟、英国、巴西、土耳其、以色列、中东等全球20余个国家和地区获批并实现销售。另外，阿迈特医疗还有3款产品进入国家创新医疗器械审批“绿色通道”。星落雨®Jetfall®二氧化碳造影压力注射套装“随着融资资金到位，以及二氧化碳造影装置正式获批、商业化进程提速，公司将获得可观的现金流。未来，我们将加大研发投入，加速构建泛血管介入‘诊断+治疗’的全栈式平台。”阿迈特医疗创始人刘青博士对21世纪经济报道记者说。刘青指出，未来，公司将聚焦两大核心战场：一是把握中国创新医疗器械的政策窗口期，快速推动以生物可吸收外周支架和二氧化碳造影装置为核心的外周全解决方案进入更多医院，让国内患者能够使用国际领先水平的国产创新器械；二是持续打造技术学术高地，与首都医科大学附属北京安贞医院、解放军医学院与解放军总医院（301医院）、复旦大学附属中山医院等顶尖临床中心深化合作，建立CO₂造影技术临床培训基地，推动中国血管疾病
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