一直缺乏此类产品。阿迈特医疗二氧化碳造影装置的出现填补了国内的市场空白，拓宽血管造影的适应人群。在潜在市场规模方面，根据弗若斯特沙利文数据显示，在全球，需要在外周动脉进行血管造影的人数将从2021年的2.89亿人增长至2030年的3.72亿人，复合年增长率约为2.8%。在中国市场，预计中国2026年需要在外周及主动脉进行血管造影的手术量将达到106万台。有研究表明，外周介入手术中慢性肾脏病患者（CKD）比例高达67%。以此粗略估算，该产品在国内的潜在市场规模在十亿量级。投资人看重团队技术创新性与全球化能力除了已经进入商业化快车道的二氧化碳造影装置，阿迈特医疗的产品矩阵中，还有覆盖外周、冠脉、消化道及其他泛血管领域的植介入产品，未来获批上市将颇具商业潜力。刘青告诉记者，基于3D打印技术让产品实现可降解，是团队产品的核心优势之一。以可降解冠脉支架产品为例，在医疗器械行业，冠脉支架是最大的单一品类产品。针对冠心病、心肌梗死等冠状动脉狭窄或闭塞性疾病，冠脉支架主要用于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。目前，中国每年使用冠脉支架超过200万个。但临床广泛使用的冠脉支架以金属材质为主，虽能有效撑开血管、恢复血流，但永久性异物留存体内会带来诸多不便与风险。比如患者面临终身服药负担，支架触发内膜增生可能导致血管再次狭窄等。基于上述痛点，可降解血管支架成为重要创新方向。“金属支架在体内留存10-20年后，后遗症逐渐显现。可降解支架的价值在于——当血管需要支撑时支架提供支持，当血管自我修复完成后，支架使命结束，自然降解，避免终身异物带来的系列问题。”刘青说。同时，相比国内外竞品，阿迈特医疗基于3D打印技术研发的可降解血管支架，具有工艺流程大幅简化、生产效率高、成本低、临床使用性能稳定等优势。目前，公司研发的可降解冠脉支架、外周支架等产品均已进入或者完成临床试验阶段。阿迈特医疗的技术产品创新性与全球化能力，成为投资机构看好的重点。作为本轮融资的领投方，浙生协同生命健康基金投资负责人罗煜表示，阿迈特医疗的核心产品二氧化碳造影装置凭借独特优势，已在海外市场取得销售首秀，不仅验证了其硬核技术壁垒，更展现了成熟的国际化商业落地能力。这标志着中国医疗器械正从“规模追赶”迈向“价值定义”与“全球规则输出”的新阶段。更重要的是，投资团队看好阿迈特医疗基于此经验，在血管介入领域构建的“诊断+治疗”全栈式平
=*=*=*=*=*=
当前为第3/4页
下一页-上一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页