4月14日晚，莎普爱思(603168)披露2025年年度报告。财务数据显示，2025年公司实现营业收入46278.32万元，归母净利润-23872.15万元，经营活动产生的现金流量净额4492.91万元，同比增长75.01%。从季度表现来看，2025年前三季度，公司连续实现单季度盈利，其中第一季度实现归母净利润885.20万元，同比增长106.03%；第二季度实现归母净利润1301.08万元，同比增长144.84%；第三季度实现归母净利润576.94万元，同比增长195.54%，连续三个季度盈利能力持续改善，第四季度有所亏损，全年业绩承压主要受到计提商誉减值影响。眼科赛道迎来黄金发展期，公司产品矩阵持续完善作为深耕医药制造领域多年的大健康企业，莎普爱思业务主要涵盖眼科用药（白内障用药、干眼症用药、眼用抗炎/抗感染药类）、抗微生物药（头孢菌素类、喹诺酮类）等细分治疗领域，主要产品包括苄达赖氨酸滴眼液、头孢克肟、玻璃酸钠滴眼液、左氧氟沙星滴眼液等，初步搭建起“白内障、抗感染、干眼症”等不同适应症的眼科药物产品体系，主营业务基础持续夯实。近年来，眼健康需求持续增长，眼科药物凭借需求刚性强、复购率高、适应症覆盖范围广等特点，成为医药行业中成长确定性较强的细分赛道之一。莎普爱思长期聚焦眼科领域，持续推进产品管线建设，并不断丰富产品梯队，以满足不断增长的眼健康需求。2025年以来，公司产品注册及审批进展持续推进，多个重点品种取得阶段性成果。报告期内，2个规格溴芬酸钠滴眼液、盐酸奥洛他定滴眼液、他氟前列素滴眼液、聚乙烯醇滴眼液、盐酸奥布卡因滴眼液相继获得国家药监局颁发的药品注册证书。立他司特滴眼液、阿奇霉素滴眼液III期临床试验完成首例入组；盐酸毛果芸香碱滴眼液技术转让项目Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组，盐酸毛果芸香碱滴眼液获得国家药监局的药物临床试验批准通知书；玻璃酸钠滴眼液（0.1%（5ml：5mg））、左氧氟沙星滴眼液获得国家药监局的药品补充申请批准通知书；复方托吡卡胺滴眼液、普拉洛芬滴眼液及玻璃酸钠滴眼液（0.3%（0.4ml：1.2mg））申报资料已提交国家药监局并获受理，正在CDE审评中；进一步丰富公司眼科产品结构。随着产品梯队逐步完善，公司已形成覆盖干眼症、青光眼、过敏性结膜炎、抗感染、老视以及青少年近视防控等多个细分领域的产品矩阵
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