美加速获批，公司也已在欧盟递交了该适应症的上市许可申请。BGB-16673（BTK CDAC）目前是临床开发进展最快的BTK降解剂，持续展现同类首创和同类最佳的潜力，公司预计将于2026年下半年递交用于治疗R/R CLL成人患者的潜在加速批准申请（如数据支持）。目前，百济神州是全球唯一在CLL领域同时拥有三款潜在同类最佳产品（含管线产品）的公司。同时，在实体肿瘤领域，公司亦积极扩大产品组合，重点聚焦乳腺癌、妇科癌症、肺癌及胃肠道癌等领域，现拥有超过20款在研药物。在过去两年中，公司已将17个新分子实体推进至临床开发阶段。从2026年起，公司预计每年将有多款新分子实体进入临床，迎来新一波创新浪潮。(燕云)
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