，申报企业需在2025年4月1日以来不存在不符合药品生产质量管理规范（GMP）要求或被暂停生产、责令停止生产的情形；企业在采购周期内应满足其填报供应区域医药机构约定采购量2倍以内的中选药品采购需求，凸显联采对保障药品质量、稳定供货的重视。值得一提的是，中药饮片信息化追溯体系的建设可以让种植、加工、流通、使用全过程变得透明可查，是提升中药质量、保障患者安全的重要手段。目前，关于中药饮片追溯码的编码方案已完成意见征求，后续将推动饮片管理更加规范化、精细化。今年1月，中药饮片的医保编码也迎来“身份升级”。在保留“中药饮片识别码、标准分类码、功效分类码、中药饮片名称码”4大核心要素基础上，新增“道地药材标识码”和“中药饮片企业码”两个关键码段，填补“是否道地、谁来生产”的信息空白，大幅提升透明度，为中医药规范化、标准化发展打下坚实的数据基础。此外，工业和信息化部等八部门年初印发的《中药工业高质量发展实施方案（2026—2030年）》，提出顺应集中带量采购趋势，构建统一规范的中药饮片市场，推动形成优质优价、保质保供饮片市场格局。过去，部分企业或许可以靠区域渠道或低价策略维持市场份额，但在新规则下，没有可控的药材基地，没有可穿透的追溯体系，没有经得起核验的产地信息，将很难在集采中实现突破。换言之，谁能在这套新规则下胜出，看的将不只是报价，而是谁更能证明自己值得被采购体系长期信任。
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