海外业务持续深耕，公司海外医药试剂收入7.28亿元，占公司整体医药营业收入比重16.7%。作为全球首个中美欧三地同步获批的第三代长效G-CSF，亿立舒®凭借显著的临床优势，成功叩开全球高端医药市场大门。该产品在美国终端定价达4600美元/支，约为国内价格的14倍，不仅充分验证中国创新药的全球临床价值，更实现了从走出去到定价格的历史性跨越。2025年，公司已完成多批次对美发货，全年海外发货超4.6万支。产品获美国综合癌症网络(NCCN)指南2A级推荐，澳大利亚、新西兰等市场独家商业化权益顺利完成授权。截至2025年底，亿立舒®已在全球36个国家或地区获批上市，与克罗地亚、斯洛文尼亚、澳大利亚等14个市场与合作伙伴达成商业化合作协议，全球化增长潜力持续释放。国内市场方面，亿立舒®凭借24小时给药的差异化临床优势、CSCO指南1A级推荐，依托与正大天晴的商业化合作深化渠道覆盖，同时稳步推进国内新产能建设以保障稳定供应，国内市场放量迅速、渗透率持续提升。海外高溢价、国内广覆盖的双轨商业化策略完美落地，为公司构建起稳健基本盘与高弹性增长空间。自研+引入双轮驱动 创新管线厚度与进度齐升在创新研发领域，亿帆医药构建起内生自研+外延引入高效协同的双轮驱动模式，以更灵活、更高效的方式丰富管线、加快推进，筑牢长期增长技术底座。外延引入上，公司通过全球BD中心精准布局，成功引进临床后期重磅肿瘤创新药ACT001，获得其中国及东亚、东南亚市场独家商业化权益。该产品针对小细胞肺癌脑转移这一临床未满足需求，已获国家药监局突破性治疗认定，不仅快速补强公司肿瘤管线，更与东南亚现有商业化网络形成高度协同，彰显公司整合全球优质研发资源的前瞻视野与落地能力。自主研发管线同样迎来积极进展。1.1类中药创新药断金戒毒胶囊Ib期临床试验达成预期目标，展现短期用药实现长期防复吸的独特价值；全球首创生物药F-652于2026年1月获NMPA批准开展治疗植物抗宿主病的期临床试验；获得在研创新生物药N-3C01注射液开展治疗晚期实体瘤及非肌层浸润性膀胱癌的临床试验通知书。一系列研发进展，构建起覆盖中药、生物药的多层次创新产品梯队，为中长期增长注入持续动力。研发成果密集落地 制剂国际化再提速迈入2026年，亿帆医药研发成果转化节奏显著加快，多款小、尖、特优势品种密集获批上市，进一步完善产品矩阵，
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