dec为全球首个获批上市的基础胰岛素周制剂，在疗效及患者用药依从性方面较日制剂优势显著。icodec于2024年纳入国家医保目录，在中国市场商业化快速推进，2025年全年实现销售收入近3.1亿元。除icodec外，全球进入3期临床阶段的周制剂胰岛素仅Efsitora()和GZR4()，竞争格局良好;其中GZR4在2期临床试验中2~3级低血糖事件发生率仅2.4%/6.3%，较icodec更低(非头对头);在3期临床试验中达成HbA1c<7.0%或≤6.5%的血糖控制目标且不伴有临床意义(2级)的或严重(3级)低血糖这一临床指标上，显著优于日制剂方案，有望实现较icodec更好的安全性2)基础胰岛素与GLP-1RA的复方制剂可以简化治疗方案，强效降糖并减少胰岛素治疗带来的体重增加和低血糖风险等相关不良反应，代表产品德谷胰岛素利拉鲁肽2025年国内收入近20亿元。Icosema于2026年3月在国内获批上市，为首个复方周制剂;GZR102为国产首款复方周制剂，其GLP-1组分在2期临床试验中展现出较司美格鲁肽更优的降糖效果，具备me-better潜力。风险提示研发进度不及预期的风险，商业化进度不及预期的风险，竞争加剧的风险。
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