服补铁制剂，对于临床难治的炎症性肠病和慢性肾脏疾病贫血等铁缺乏症具有突出的疗效，且依从性与耐受性更佳，是现有口服铁剂不耐受或疗效不佳患者的理想替代方案，已于2026年3月递交上市申请。ASKB589（CLDN18.2 单抗）目前已完成受试者入组，处于临床访视及数据收集阶段，其研究成果2025年，奥赛康以创新药商业化为突破口，迈上了高质量创新发展的关键新台阶。未来，该公司将继续秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，坚持以临床价值为导向，深化自主创新与开放式创新协同的研发策略，致力于为患者提供更多高质量、可及的治疗选择，为健康中国建设贡献奥赛康的力量。入选2025 ASCO GI、2025 ESMO等国际权威学术会议。ASKG712（VEGF/ANG-2双靶点眼药），AMD适应症已完成IIa期临床研究、DME适应症完成I期临床研究。生产质量方面，公司新建两条固体口服制剂生产线已实现常态化生产，进一步扩大产能。质量检验中心顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室复评，职业健康安全管理体系、环境管理体系认证持续完善，切实履行制药企业社会责任。2025年，奥赛康以创新药商业化为突破口，迈上了高质量创新发展的关键新台阶。未来，该公司将继续秉承“研究为源，健康为本”的企业理念，坚持以临床价值为导向，深化自主创新与开放式创新协同的研发策略，致力于为患者提供更多高质量、可及的治疗选择，为健康中国建设贡献力量。（燕云）
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