淋巴瘤（r/r CLL/SLL）的国际多中心III期临床研究。同时，birelentinib 在复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者中也显示出良好的抗肿瘤疗效及安全性。公司正积极推进该产品在CLL/SLL及DLBCL全线治疗领域中的单药及联合用药临床研究。未来，Birelentinib有望成为支撑公司持续高速增长的又一核心引擎。GW5282是新一代EZH1/2双重抑制剂，其通过同步且等效地抑制 EZH1和EZH2，有效阻断了肿瘤中常见的代偿性通路激活，克服了单一靶点抑制可能引发的治疗逃逸，初步临床数据已证明其具有更长的半衰期、更好的口服生物利用度，并能显著降低骨髓毒性风险。公司正加速推进该产品I/II期临床试验，有望在血液肿瘤和实体瘤双领域尽早完成概念验证。报告期内，公司将加快推进已上市产品的适应症扩展与后续管线的临床开发，其中多项临床研究在中、美、欧等多地同步推进。这确保了研究数据能够获得全球主流监管机构的认可，为产品商业价值的全球最大化兑现奠定坚实的基础。上述高效推进的多梯度研发计划，与公司不断强化的商业化造血实力形成正向循环。受益于高效的商业化放量与稳定的现金流支撑，公司能够持续押注源头创新。已上市产品稳步兑现全球化价值，后续管线顺时梯次接棒，迪哲将加速迈向可持续盈利的发展阶段，实现企业价值的跃迁。
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