美和东南亚客户中逐步实现合作，此外还有MNC重磅创新药ADC战略合作、重磅寡核苷酸CDMO战略合作等多个项目值得期待。海外客户的认可也得到了真金白银的验证，据披露，公司此前与欧洲某大型药企达成的约1亿美元重大合同，在2025年度实际履行金额达1999.69万美元，较原计划的1215万美元超额完成约65%，超预期的合同履行进度，彰显了公司在全球医药供应链中的技术实力与市场竞争力。研发团队扩容，口服司美格鲁肽取得临床批件多肽药物基本盘稳固的背后，是公司持续加码的研发创新。年报披露，2025年公司研发团队规模进一步扩大，人数从385人提升至479人，占公司总人数比例已超20%。高强度的研发投入在GLP-1明星管线上迎来了密集收获期。其中最值得一提的是，报告期内公司2.2类新药口服司美格鲁肽片已正式取得临床试验批件。据了解，目前国内外尚无用于体重管理的口服司美格鲁肽制剂获批上市，该里程碑进展有望帮助公司切入庞大的口服减重增量市场。并且，公司的司美格鲁肽注射液已向CDE提交上市申请。不仅聚焦于单靶点，公司已构建起从一代到三靶点的GLP-1全管线系统性布局。在覆盖利拉鲁肽、司美格鲁肽及双靶点替尔泊肽的基础上，三靶点激动剂瑞他鲁肽的研发也已进入小试阶段。除了多肽领域，公司在小分子化药端同样捷报频传，注射用醋酸西曲瑞克、阿戈美拉汀片等取得国内药品注册证书，产品线成功拓展至辅助生殖与抗抑郁领域。截至2025年末，公司已取得19个原料药品种的国内批准通知书，16个制剂品种的国内药品注册证书，40个品种获得美国FDA DMF/VMF编号。研发创新筑基未来，公司正凭借固液融合的多肽规模化生产技术平台，加速实现从原料药供应商向原料药+制剂一体化创新药企的战略跨越。寡核苷酸产能升级，前沿布局打开第二增长曲线在巩固多肽优势的同时，诺泰生物正以前瞻性视野在寡核苷酸、合成生物学及AI制药等前沿领域落子，打开第二增长曲线。产能是承接前沿技术商业化的基石。年报披露，公司第四代规模化吨级多肽生产车间601及602车间已于2025年顺利投产，多肽原料药产能进一步提升。值得一提的是，据公司官方公众号披露，2026年3月，连云港工厂寡核苷酸原料药生产车间正式投产，公司寡核苷酸产能从百公斤级一举扩充至吨级规模，单次合成最大规模由100毫摩尔大幅提升至1800毫摩尔。以“精益智造、国际认可”为理念，近年来公司的质量
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