HVAD系统可能会导致患者卒中风险增高，且产品设计的血泵掉电隐患可能危及患者生命，该产品已于2021年6月全球退市。针对Corheart^?6是否与退市的HVAD系统采用完全一致技术路线的问题，受访专家未作出绝对化等同表述，但均明确二者同属磁液混合悬浮架构，不符合全磁悬浮国际标准。Kurt Dasse博士向长江商报记者强调，全磁悬浮是对血泵内部轴承结构的客观技术界定，并非单纯的营销话术，而是产品质量与技术承诺的体现。若混合轴承产品刻意套用全磁悬浮概念，会误导临床器械选型，最终影响患者的切身利益与生命安全。多位国内行业专家接受长江商报记者采访时呼吁，行业亟须统一技术命名规范，企业宣传应严谨客观，避免概念化包装，误导医患群体与资本市场投资者。“行业内对Corheart^?6并非全磁悬浮的质疑声不少，但普通患者和投资者很难区分全磁悬浮与磁辅助的差异，容易被宣传话术误导。”不过，在更新后的招股书中，核心医疗补充披露了Corheart^?6注册临床试验长期随访相关数据，Corheart^?6植入后两年生存率为86%，并称Corheart^?6临床研究过程中，无受试者发生溶血、心肌梗死、呼吸衰竭、伤口裂开、重度感染、高血压，以及非中枢神经系统动脉血栓栓塞等不良事件。技术争议悬而未决，叠加连年亏损、估值不足等现实难题，核心医疗IPO前景蒙上阴影。招股书显示，2023年至2025年，核心医疗分别实现营业收入1655.03万元、9368.84万元、1.64亿元，归母净利润亏损1.7亿元、1.32亿元、1.72亿元，扣非净利润亏损1.39亿元、1.34亿元、1.67亿元。三年时间，公司归母净利润累计亏损4.74亿元，扣非净利润累计亏损4.4亿元。按照计划，核心医疗本次IPO拟募资不超过12.17亿元，分别投入到循环支持前沿产品研发项目、人工心脏产业化基地建设项目、营销网络及数字化建设项目和补充流动资金项目。本次上市核心医疗采用科创板企业适用第五套上市标准，该标准明确要求企业预计市值不低于40亿元。然而，申报IPO前核心医疗最近一轮融资的投后估值为33.90亿元。两轮问询中，上交所对核心医疗是否适用第五套上市标准、Corheart^?6技术先进性以及临床安全性等多个方面进行详细问询。
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