本报讯 （记者金婉霞）4月29日，上海联影医疗科技股份有限公司（以下简称“联影医疗”）与思努赛（上海）生物科技有限公司（以下简称“思努赛生物”）签署战略合作协议。双方将围绕帕金森病等α-突触核蛋白病，充分整合思努赛生物在α-synPET示踪剂开发领域的创新能力与联影医疗在高端PET/CT影像设备及系统解决方案方面的技术创新优势，共同推进新型分子影像技术与产品的协同优化、临床应用场景的拓展与验证，以及科研合作与生态建设，探索构建“分子示踪剂—影像设备—临床应用”的一体化解决方案，加速神经退行性疾病分子影像技术的临床转化进程。    帕金森病等α-突触核蛋白病长期面临早期诊断困难、疾病分型不清、疗效评估手段有限等临床挑战。分子影像技术，特别是针对病理蛋白α-syn的PET显像，被认为是突破这一瓶颈的关键方向。通过在体可视化α-syn等病理蛋白的脑区分布与负荷，PET分子影像有望为疾病早期识别、分型及疗效评估提供直接、客观的生物学证据。    然而，由于α-syn在脑内表达丰度较低，对成像设备的灵敏度与精度，以及示踪剂分子设计提出了极高要求。    联影医疗作为高端医疗影像设备行业的龙头企业，在分子影像设备领域具备领先的自主研发能力与产品化经验，产品已广泛应用于科研和临床场景。近年来，联影医疗推出全球首台数字化脑专用PET/CT——uNeuroEXPLORER（NX），在探测器数字化、系统灵敏度及空间分辨率等关键性能指标上实现重要突破，使其能够更高效地捕获低丰度示踪剂信号，降低注射剂量的同时获得更高质量的PET图像，并提升脑区精细结构的可视化能力与定量分析稳定性。    思努赛生物则长期深耕神经退行性疾病病理蛋白的结构解析与分子示踪剂开发，创始团队自主研发的α-synPET示踪剂——（18）F-FD4（研发代号：SST001
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