）已正式获批中美IND申请，拟用于多系统萎缩与帕金森病等α-突触核蛋白病的诊断与鉴别，相关临床研究正在有序推进中。    临床前研究结果显示，（18）F-FD4能够顺利透过血脑屏障，在脑内提供清晰稳定的成像窗口的同时实现快速清除，具备良好的成像特性与安全性。经在复旦大学附属华山医院完成数十例病人的IIT研究结果显示，（18）F-FD4在PD、MSA-C和MSA-P患者病理脑区获得高信噪比信号，可有效区分以上疾病并在随访研究中有效反映疾病进程。    联影医疗首席技术官李弘棣博士表示：“uNeuroEXPLORER实现了全脑均匀的10倍灵敏度提升、超高分辨率及实时运动伪影消除，结合动态成像与绝对定量分析能力，可大幅缩短药物疗效评估周期。通过本次合作，双方将推动建立全球统一标准的多中心临床试验——统一设备、协议与数据分析工具，排除设备不一致性，在保证统计学效力的前提下减少入组样本量，从而加快临床试验进程、降低开发成本，推动α-synPET从科研走向临床应用。”    “（18）F-FD4在前期临床前和IIT研究中已展现出良好的靶点特异性与成像能力。高质量的分子影像不仅依赖于示踪剂本身的分子设计，也有赖于先进成像设备所提供的高灵敏度与高分辨率支持。我们相信，通过此次合作，借助联影医疗先进的PET/CT成像平台，能够进一步释放（18）F-FD4在帕金森病等α-突触核蛋白病临床诊断与疾病评估中的应用价值，加速α-syn分子影像从科研探索走向临床实践。”思努赛生物首席执行官范梦奇表示。    联影医疗总裁包峻、思努赛生物联合创始人兼首席科学家刘聪代表双方签约。联影医疗首席技术官李弘棣，联影医疗高级副总裁兼全球市场部总裁缪宏，思努赛生物首席执行官范梦奇，思努赛生物科学顾问李丹出席并见证签约。（编辑 张明富）

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