西部证券发布研报称，持续看好布局前沿创新技术平台、国际合作新模式驱动下具备全球竞争力的小核酸优质标的。siRNA药物正逐渐从罕见病向慢病拓展、从肝靶向向全身靶向跨越，关注递送系统突围(肝靶向优化、肝外递送突破、新型递送平台)、靶点创新(多靶点1+1>2布局)、适应症拓展(心血管、代谢、肿瘤、自免、CNS等领域)、化学修饰升级、AI赋能药物设计、联用策略与产业化升级等行业趋势。主要观点如下：小核酸药物是继小分子药物、抗体药物之后的第三类革命性药物，近年来递送系统的突破极大提升了行业发展 siRNA通过在mRNA水平(转录后阶段)而非蛋白质水平(翻译后阶段)发挥作用，能够抑制无法通过现有抑制剂靶向或难以开发抑制剂的靶点，也被称为“不可成药靶点”。这一特性使其不再局限于少数可成药蛋白，极大拓展了潜在治疗范围。目前小核酸正处于蓬勃发展阶段，BD交易活跃，全球MNC药企持续加码布局，国产企业迎来机遇。诺华：近年重点布局核酸药物方向，频繁收购优质资产 Leqvio由与Alnylam通过许可与合作协议共同开发，拥有全球范围内的开发、生产和商业化权利。Leqvio是心血管-肾脏-代谢(CRM)治疗领域核心资产之一，在美国先进降脂药市场中凭借长效给药优势(每6个月注射一次)逐步提升市场份额，尤其在他汀类药物不耐受或控制不佳的患者群体中渗透率较高;英格司兰当前临床研究逐步布局早期预防、适用人群拓展、疾病长期管理。Leqvio的成功商业化验证了该平台在慢性病治疗中的潜力，为后续xRNA类药物研发与上市提供了经验。Alnylam：目标2030年解决所有主要组织的RNAi递送挑战公司拥有三大递送系统平台：脂质纳米颗粒(LNPs)、GalNAc偶联、2’-O-十六烷基(C16)偶联平台，展望2030年战略目标，公司预期：1)打造可持续的TTR产品组合;2)提供可预防、阻止或逆转疾病的疗法，将RNAi疗法递送范围扩展至10种组织类型，临床研发管线增至40+项目;将约30%的营收投入non-GAAP研发费用;3)驱动可持续、盈利性增长。 Arrowhead：其靶向RNA分子平台(TRiM)可实现7种细胞/组织类型递送公司拥有20个临床阶段项目(其中11个为全部权益、9个合作开发)，涵盖罕见病与高发病率疾病，并计划每年新增2-3个新的临床项目。TRiM平台具有活性强(沉默效果深、持续时间长，可
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