方面表示，本次衡水万洋获得磷酸奥司他韦《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药符合国家药品注册的有关规定要求，可销售至国内市场，丰富了公司产品线，拓展公司业务领域，目前不会对公司当期经营业绩产生重大影响。    针对本次磷酸奥司他韦原料药获批，中国企业联合会特约研究员胡麒牧对《证券日报》记者表示，磷酸奥司他韦是流感用药的“刚需品种”，原料药更是产业链核心环节，此前国内市场由少数几家企业主导，供给相对集中。以岭药业作为中药龙头，切入化药原料药领域，既能丰富产品线、分散经营风险，又能依托自身渠道优势，快速对接国内制剂企业，形成“原料药+制剂”的协同效应。    “目前奥司他韦制剂已纳入集采，价格压力向上游传导，原料药市场的核心竞争力在于成本控制与质量稳定性。以岭药业具备规模化生产能力和完善的质量管控体系，衡水万洋有望凭借成本优势抢占市场份额，打破现有竞争格局。”胡麒牧进一步说道。    除了本次获批的磷酸奥司他韦原料药，以岭药业在化药新药领域也持续发力。以岭药业相关负责人对记者表示，化药新药方面，苯胺洛芬注射液已获批上市，进入商业化阶段，市场空间较大。目前公司还有3个化药创新药品种进入临床阶段，其中治疗急性髓性白血病的XY0206片已开展Ⅲ期临床研究，治疗缺血性脑卒中的XY03-EA片和适应症为辅助生殖的G201胶囊也处于Ⅱ期临床研究，还有多个临床前产品研发有序推进中。未来，公司计划进一步加大IND（新药研究申请）申报力度。（编辑 孙倩）

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