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卫光生物:定增获证监会注册批复,募投锚定1200吨血浆产能
== 2026/5/19 19:53:14 == 热度 190
5月18日,卫光生物(002880.SZ)披露公告称,公司近日收到中国证监会出具的注册批复,同意公司向特定对象发行股票的注册申请,批复自同意注册之日起12个月内有效。这也意味着,自2025年7月17日董事会审议通过、2025年8月7日股东会审议通过,到2026年4月9日深交所审核通过,再到此次拿到证监会注册批复,卫光生物本次定增项目距离正式落地再进一步。从募投安排看,公司5月19日晚披露了更新后的募集说明书。具体而言,此次公司拟发行股份数量不超过4536万股,募集资金总额不超过15亿元,其中12亿元将投向卫光生物智能产业基地项目,3亿元用于补充流动资金。作为本次再融资的核心,智能产业基地项目总投资23.08亿元,建设期4.5年,建成后将形成年处理血浆1200吨的产能规模,可生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等十几类血液制品。对一家近3年新上市2个产品、在售产品已达11个品种23个规格的血制品企业而言,这不仅是一次产能扩容,更是对后续产品放量与浆源利用效率提升的提前卡位。这一项目推进的现实背景也较为清晰。公司现有生产线建成于2013年,设计年投浆量约400吨,尽管经过多次改造升级,目前已提升至650吨,但进一步扩容空间已相对有限。与此同时,公司浆源端仍保持增长,2023年至2025年采浆量已从517.04吨增长至601.88吨,年复合增长率达到7.89%。在浆源增长持续向上、产品矩阵逐步扩容的背景下,现有产能与未来发展需求之间的矛盾正愈发突出,新建千吨级基地也因此具备了较强的必要性。放在行业维度看,这一定增同样具有顺势而为的意味。募集说明书指出,当前我国血液制品市场规模约600亿元,预计2030年将增至950亿元,而人血白蛋白进口比例已由2012年的48%升至2025年的65%,国产替代与供给保障仍是行业长期命题。与此同时,全国约30家血液制品企业中,已有12家建成或正在建设千吨级生产基地,行业集中度和规模化趋势愈加明显。卫光生物此番推进1200吨智能产业基地建设,既是应对自身产能瓶颈的主动扩张,也是顺应行业升级趋势的关键布局。值得一提的是,从经济测算看,该项目税后财务内部收益率为18.39%,税后静态投资回收期为9.12年(含建设期4.5年),显示出项目在产业价值之外,也具备较好的财务回报基础。除了公告层面的进展,近期在年报业绩说明会
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