为一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，目的是评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性和耐受性，并分析评价全身暴露量，评估药物的药代动力学（PK）特征。截至公告披露日，国内外尚无该眼用制剂产品上市。兴齐眼药在2025年年报中表示，作为研发未来发展规划的核心物理空间与战略载体，公司新建设的研发中心项目已完成主体结构封顶。未来投入使用后，通过新研发中心平台赋能科技创新，实现眼科药物全链条的科研覆盖。
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