sutoclax联合奥布替尼在上述B细胞恶性肿瘤治疗中均展现了良好的疗效和安全性，这一口服无化疗联合方案有望为B细胞非霍奇金淋巴瘤患者提供新的治疗选择。所有治疗组均实现100%的总缓解率（ORR）和较高的完全缓解率（CRR）。在接受mesutoclax 125毫克联合奥布替尼治疗的患者中，均观察到深度缓解。在完成至少一次疗效评估的MCL和MZL患者中，完全缓解率（CRR）分别为100%和50%。外周血（PB）不可检测微小残留病灶（uMRD）率为38.5%。在初治CLL/SLL治疗组中，76.2%的患者具有中高危TLS风险，14.3%的患者存在TP53突变或17p缺失。在接受mesutoclax 125毫克治疗的CLL/SLL患者中，CRR为38.1%，36周时的外周血uMRD率达65%。CLL/SLL患者12个月无进展生存率（PFS）为100%。Mesutoclax联合奥布替尼方案在所有治疗组中均展现出良好的安全性和耐受性。未报告导致停药或死亡的治疗相关不良事件（TEAE），未出现肿瘤溶解综合征（TLS）病例。注：1.IWG标准指的是国际工作组关于骨髓增生异常的缓解标准。2.CRi指的是完全缓解伴不完全血液学恢复。（CIS）
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