汀)、中成药、化学药产品销售，实现了营业收入、净利润双增长。高级副总裁姚建平表示，2026年市场竞争压力依然较大，公司加大原有产品的市场推广力度，并继续推动曲妥珠单抗(安赛汀)、隆长激素、生殖领域长效FSH等新品放量与市场渗透，快速形成新的业绩增长点。研发管线进入收获期科技创新是医药企业突破发展瓶颈、激活增长动能的核心引擎。在业绩说明会上，4家上市公司的创新产品布局进度受到投资者关注。“公司的DR10624(三靶点)MASH适应证的II期顶线数据将在何时读出？HDM1005减重适应证NDA何时递交？这两个时间节点能否提前锁定，让投资者看到估值修复的时间窗口？”围绕研发进展，投资者向抛出了一系列问题。对此，相关负责人表示，公司正在稳步推进DR10624代谢相关脂肪性肝病II期临床研究，预计今年三季度读出顶线数据，公司将在符合后续学术会议披露规则的前提下适时对外公布。HDM1005减重Ⅲ期临床正在有序开展，预计2027年上半年递交新药上市申请(NDA)。今年以来，先后引进联席CEO兼首席科学官窦昌林、联席CEO兼首席商务官袁春两位核心高管。“此番人事变动后，公司将重点统筹推进哪些经营管理工作？”有投资者提问。姚建平表示：窦昌林专注于前沿技术研发、管线布局与创新成果转化，提升公司研发效率，打造技术开发平台；袁春负责统筹市场经营、营销体系搭建，推动适合公司战略规划产品的引进落地。目前，公司在In vivo CAR-T(体内CAR-T)领域进行了双平台布局，进度在国内靠前。其中：博生吉的LV009注射液，目前已进入IIT临床阶段，安全性得到了有效验证；阿法纳In vivo CAR-T已进入IIT临床，主要覆盖自免疾病、移植物抗宿主病等领域，从目前的数据来看效果明显，安全性也得到了验证。谈及的业务落地情况，刘宁表示：从已上市品种看，今年是阿立哌唑微球、曲普瑞林微球新增子宫内膜异位症进入医保后的首年，公司正积极推进入院进展，目前进度与计划一致；从即将获批品种看，1类莱康奇塔单抗银屑病适应证，已于1月纳入国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)优先审评，有望在年内获批。此外，公司正积极推进消化道领域P-CAB产品JP-1366片剂，以及领域重组人促卵泡激素的上市进程。“夯实创新‘科技叙事’支撑战略格局”被写入的“十五五”战略中。相关负责人表示，公司持续推进“一中心、三高地、N联合”
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