度塔单抗注射液未能持续纳入医保目录，或致患者支付意愿、市场可及性不达预期，公司存在营业收入无法达到预期的风险。同时，的GR2001(NDA阶段)、的A82/B86注射液(II期临床)等潜在竞品若快速上市，将进一步挤压市场份额。公司另一核心在研产品TNM001(抗呼吸道合胞病毒RSV单抗)于2026年2月递交NDA并获受理，同时纳入优先审评程序，目前位于审评阶段。公司坦言，若在审评阶段CDE最终不认可发行人对高危婴儿人群的外推分析、或CDE不认为TNM001-302提供了足够的临床证据，则TNM001-302试验所支持的高危婴儿人群适应症的上市申请或将无法达成。此外，公司还有TNM009(抗NGF单抗)、TNM005(抗VZV单抗)等候选药物处于临床阶段。研发投入方面，公司近三年累计研发投入超过11亿元，2025年研发投入占营业收入比例高达671.79%。由于斯泰度塔单抗已于2025年3月正式上市，TNM001也已于2025年末基本完成临床III期试验，2026年1~3月公司研发费用降低。本次IPO，泰诺麦博拟公开发行不超过6908.19万股，募集资金15亿元，投向新药研发项目(8.3亿元)、抗体生产基地扩建项目(3.3亿元)及补充营运资金(3.4亿元)。编辑石展溥责编朱峰校审马如骁
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