琐。试点计划将挑战“一种新药需要10年到12年才能上市”的固有观念，让FDA能够直接从临床试验中获取数据。例如，当患者发烧或肿瘤缩小时，FDA监管人员可以在云端即时查看具体情况。FDA人工智能总监沃尔什向媒体强调，虽然临床试验时间有可能缩短多达40%，但机构不会在安全方面偷工减料。同时，FDA发布一份资讯征询书，向公众及业界征求意见，探讨AI技术如何提高早期临床试验决策的效率、速度及品质。沃尔什补充称，在早期试点计划中，AI在某些情况下，将行政任务从10天缩短至20分钟。
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