速这一进程，精鼎医药依托全球化技术能力，为企业提供全链条赋能;通过与Weave Bio合作，Parexel将IND和NDA文档撰写缩短了60%。大幅提升申报效率。同时，旗下Health Advances投资咨询平台，可从战略投资、资产估值、合作决策层面，为企业提供全方位支撑。针对当下热门的早期BD合作风险管控，Paul Bridges坦言，“me-too类同质化管线愈发难以适配当前监管与支付环境，未来行业投资与合作将高度聚焦未被满足的临床需求、前沿创新技术领域。企业需在临床前或I期临床阶段就提前规划全球化多中心布局，在II、III期全面落地执行，积累标准化、高质量的临床数据，既可为海外申报铺路，也能帮助企业更早做出研发进退决策，从源头降低投资与合作风险。”如今，创新已形成正向“鲶鱼效应”，国内高效的研发速度、完善的产业体系、优化的监管流程，倒逼全球各国加速监管改革、升级产业能力，推动全球医药研发整体提质增效。“在跨国协同、全球联动成为行业主流趋势的当下，精鼎医药将持续依托全球监管资源、技术能力与本土化服务团队，陪伴中国生物医药企业深耕全球市场，为全球患者带来全新治疗选择。”最后，Paul Bridges表示。【责任编辑：王旭泉】
=*=*=*=*=*=
当前为第3/3页
上一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页