，联合治疗是迈向慢性乙肝更广泛人群临床治愈的必由之路。王贵强认为，未来亟需进一步探索新药如ASO、CAM、治疗性疫苗等与现有药物如PegIFNα的多元化联合方案，助力更广泛人群达成更高的临床治愈率。围绕这一目标，特宝生物正在大力布局。孙黎介绍，为攻克慢性乙肝治愈难题，特宝生物围绕“高效阻断病毒复制、快速清除表面抗原、安全持久免疫激活”乙肝临床治愈关键路径进行了多维度、全方位布局，构建起覆盖慢性乙肝全人群的创新管线，成为全球唯一乙肝临床治愈关键路径全覆盖的企业。特宝生物董事长兼总经理 孙黎比如在高效阻断病毒复制方面，今年4月16日，特宝生物与美国创新生物技术公司Aligos Therapeutics, Inc.就ALG-000184签署了一项关于独占知识产权的许可协议。根据协议约定，Aligos授予特宝生物在许可区域及许可领域内开发、生产和商业化ALG-000184的权益。ALG-000184是一款新型口服小分子衣壳组装调节剂（CAM-E），主要针对慢性乙肝等病毒性肝炎领域，有望成为该领域的同类最佳潜在药物。目前其单药治疗已进入临床2期阶段，并被纳入“突破性治疗品种”；与派格宾联合方案处于IND（新药临床试验申请）准备阶段，全球研发加速推进。在快速清除表面抗原方面，推进创新型反义寡核苷酸（ASO）药物ACT201研发，该药物已完成候选化合物筛选、非临床药效探索等临床前研究，预计将在2026年二季度左右递交IND申请。临床前数据表明，相较于目前同类主要在研药物，其对表面抗原（HBsAg）的抑制活性更优、肝脏药物暴露水平更高，具有更低的脱靶毒性，有望成为该领域的同类最佳（BIC,Best-in-Class）潜在药物。在安全持久免疫激活方面，加速推进ACT560、ACT400药物研发，其中，ACT560是一款免疫激动剂，可以调节先天免疫反应，显著增强干扰素抗病毒活性，突破传统干扰素治疗应答局限。ACT400是一款全新的mRNA治疗性疫苗，可诱导强效T细胞免疫应答，精准清除体内HBV感染肝细胞。这两款在研品种预计将在2027年上半年申报IND，有望成为打破免疫耐受，提升部分应答不佳人群或难治性人群的潜在首创新药（First-in-class）。通过衣壳抑制剂的“高效阻断”+ASO的“快速清除表面抗原”+长效干扰素、免疫激动剂及治疗性疫苗的“安全持久免疫激活”有机结合，特宝生物
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