发布研报称，2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月29日至6月2日在美国芝加哥举行。其作为全球肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会，涵盖所有肿瘤亚专科的前沿研究与临床实践。5月12日，欧洲血液学协会(EHA)2026摘要在线公布。集中呈现全球血液学突破性数据、关键临床试验进展及重要研究成果。2026年ASCO年会与EHA摘要相继公布，多项针对多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病及急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征的重磅研究展示突破性数据。国泰海通主要观点如下：多发性骨髓瘤1)：MajesTEC-9将疾病进展或死亡风险降低了71%，降低了40%的死亡风险，Teclistamab组的≥CR率达65.9%，对照组仅为16.8%;Tal+Dara+Pom联合治疗方案24个月PFS率81.3%，ORR88.2%，MRD阴性且≥CR率为52.3%;2)KeloniaTherapeutics：-1010在高危和多线治疗失败的患者中实现100%MRD阴性，安全性整体较好;3)科济药业：CT0596用于MM及浆细胞白血病的I期临床，6例RRMM中3例sCR、2例VGPR、1例PR;2例浆细胞白血病均sCR;4周内全部MRD阴性，无≥G3CRS，展现出较好早期疗效和更优的安全性。慢性淋巴细胞白血病1)：zanu+sonro疗效优于BTKi单药，最佳uMRD4阴性率99%，在中位随访超过30个月的数据中，320mg剂量组的PFS依然维持在100%;BTKCDAC用于RRCLL的I期临床，总体患者的ORR为85.1%，;BCL2+BTK用于RRCLLORR为98%，CR为54%，在320mg sonro组别中，24个月的PFS率为95%;best PB uMRD4为86%;2)：ICP-248联合奥布替尼展现初步临床疗效，总体ORR为97.6%，第12周外周血uMRD率在100mg组为7.1%(1/14)，125mg组提升至46.2%(6/13)。早期数据显示125mg剂量在MRD清除方面具有明显优势。AML+MDS1)：ICP-248+阿扎胞苷联合疗法。初步展现疗效，初治MDS患者中，ORR达到100%。初治AML患者中，复合完全缓解率为81.8%，无论在MDS还是AML治疗中均展现了良好的安全性和有效性;2)：AK117(CD47)+aza+vene。用于TNAML的II期临
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