安全性可控。患者分为两组，边缘区淋巴瘤国际预后指数（MZL-IPI）评分为0~2分的患者，采用奥布替尼和奥妥珠单抗方案（O2方案）；MZL-IPI评分为3~5分的患者，采用奥布替尼和奥妥珠单抗联合来那度胺三联方案（RO2方案）。6个周期诱导治疗后，O2患者组完全缓解率（CRR）为 85.7%，ORR达到95.3%；RO2组CRR为71.4%，ORR为85.7%。目前研究仍在进行中，后续将公布更新的疗效与安全性数据。4.维泊妥珠单抗联合奥布替尼和利妥昔单抗（PRO方案）一线治疗高龄/体弱弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：一项II期研究的更新结果（海报编号：PS2072）研究结果证实，包含奥布替尼的PRO方案可作为老年/体弱DLBCL患者有效且可耐受的一线治疗方案。入组患者中位年龄78岁，接受PRO治疗方案6周期后，完全缓解（CR）率为91.7%。中位随访7个月，过半患者未出现死亡且肿瘤无进展，预估9个月无进展生存（PFS）率为92.8%。绝大多数患者血液学及非血液学毒性为1—2级，经支持治疗后可有效控制。5.BTK抑制剂联合大剂量甲氨蝶呤治疗初治原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的真实世界疗效：一项单中心回顾性分析（海报编号：PF1035）研究旨在评估奥布替尼等BTK抑制剂联合大剂量甲氨蝶呤化疗方案，诱导治疗初治原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者的真实世界疗效。结果显示，诱导治疗后ORR为88.6%，CR为81.1%。虽然三种BTK抑制剂间的PFS无显著差异，但在奥布替尼组中观察到OS的显著改善（HR=0.26，P=0.016）。研究结果充分支持含奥布替尼等BTK抑制剂的治疗方案用于PCNSL的一线治疗。此外，还有更多奥布替尼相关研究入选2026 EHA年会的海报展示，具体如下：1.奥布替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗或奥妥珠单抗序贯奥布替尼维持治疗初治边缘区淋巴瘤（OPTIMIZE ）：一项多中心、单臂、II期研究（海报编号：PF959）2.奥布替尼联合利妥昔单抗一线系统治疗边缘区淋巴瘤的疗效、安全性及遗传学分析（海报编号：PF951）3.奥布替尼联合奥妥珠单抗治疗边缘区淋巴瘤的初步分析（ORION研究）（海报编号：PS2050）4.奥布替尼序贯超低剂量（4Gy）后适应性应答调整后续放疗剂量作为局限期黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤一线治疗的初步结果：
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