6月23日，(.SZ)开盘直线拉升，全天强势收涨9.36%，收盘报36.22元，单日成交额7.41亿元，资金交投活跃度显著提升。本轮股价大涨核心驱动源于公司近期密集释放重磅研发里程碑：儿童呼吸赛道落地盐酸丙罗口服溶液注册批件，代谢领域口服GLP-1减重、双URAT1痛风创新管线同步推进，血液肿瘤双靶点白血病降解剂进入临床阶段。短期业绩催化剂落地：盐酸丙卡特罗口服溶液获批6月22日，发布公告，全资子公司广州制药收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸丙罗口服溶液《药品注册证书》，该品种为化学药品3类，视同通过一致性评价，纳入国家医保乙类目录。根据米内网数据，2025年该产品在中国城市和县级公立的销售规模约10337万元人民币。产品针对支气管哮喘、急慢性支气管炎、喘息性支气管炎引发的呼吸困难，覆盖成人与全年龄段儿童，是儿科呼吸领域刚需口服制剂。国内哮喘、喘息性支气管炎患儿基数庞大，口服溶液剂型适配低龄儿童喂服痛点，依从性显著优于片剂、吸入剂，院内与零售渠道具备稳定放量基础。目前，手握27个儿童药注册批件、16项在研儿童制剂项目，呼吸类中成药馥感啉口服液、芩香清解口服液已形成成熟销售渠道。盐酸丙罗口服溶液获批后，可与现有产品渠道复用，快速完成市场铺货，短期增厚公司仿制药稳定现金流，为长期创新研发提供持续资金支撑。代谢创新管线全面爆发此外，近期密集披露进展。6月18日，发布公告，公司全资子公司广州制药有限公司自主研发的APH03867片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。值得一提的是，这已经是公司在今年提交的第三个IND(新药临床试验申请)。此前，于今年3月向国家药监局提交了自主研发的物APH03571片的药物临床试验申请并获受理，APH03571片为FLT3抑制剂和IRAK4降解剂的双靶点药物，拟用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者的治疗。肿瘤具备高单价、长生命、全球商业化潜力，该品种临床推进标志着研发能力从儿童、慢病延伸至抗肿瘤高端赛道，管线多元化布局落地，彻底摆脱单一赛道依赖，打开估值上行空间。6月10日，公告称，APH03571片的药物临床试验申请已获得国家药监局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》。6月4日，再次宣布，自主研发的物APH04935片的药物临床试验申请获得国家药监局受理。APH04935片是一种高活
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