统DuoCor 2，则有望解决全球“全心衰竭”长期治疗难题，填补全球产业“无人区”。在介入式人工心脏领域，核心医疗自主研发的国内首款商业化介入式左心室辅助系统CorVad 4.0，凭借国际原创的“轴向磁通多驱电机技术”实现血管内置电机的微型化，将电机直径缩小至4—5mm，有效提升整体效率，从而在相同14Fr导管尺寸下提供更大的泵血流量，实现4.0L/min的最大平均流量；修正溶血指数仅0.23，较国际竞品下降近95%；同时首创“传感器内置”设计，以系统工程的突破攻克一系列技术难题，兼具创伤小、流量高、血液相容性优及智能化的临床优势。高质量的临床研究试验数据同样凸显其临床应用价值。在针对高危PCI术中保护的随机对照注册临床试验中，对比传统的VA-ECMO产品，CorVad在30天及90天的主要不良事件（MAE）发生率显著低于ECMO组，小于非劣效且小于0%，证明了安全性与有效性。作为中国乃至全球首个头对头注册临床试验对比pVAD与ECMO的RCT研究，这也为国产介入式人工心脏的市场推广和商业落地奠定了坚实基础。从技术领先到商业领先硬科技企业的技术优势，最终要在临床与市场层面接受检验，商业化是最直观的试金石之一。核心医疗的商业化领先，进一步验证其技术成色和产品硬实力。核心医疗的Corheart 6自2023年6月获批上市后快速抢占市场，2024年国内终端植入量市占率飙至45.90%，位居全国第一；2025年1—5月这一数字攀升至52.86%，龙头地位不断巩固。目前，该产品累计植入量突破1300例，成为全球第二款、中国首款突破千例大关的全磁悬浮人工心脏，推动行业从“技术探索期”迈向“规模化应用期”。同时，核心医疗自成立起便瞄准全球市场，在国内实现技术与市场突破的同时，持续推进全球同步申报策略。Corheart 6已提交CE注册申请，开展覆盖欧洲心血管领域多家一流医院的多中心临床试验，并已陆续获得哥伦比亚、乌克兰等多地海外上市许可，实现中国人工心脏企业在境外获批上市的“出海”纪录。财务数据也展现出核心医疗强劲的商业化动能。受益于核心产品市场渗透率持续提升，2023年至2025年，公司营收从1655.03万元猛增至16,426.45万元；同期主营业务毛利率也从66.25%增至74.79%。2026年1—3月，公司营收达到4989.86万元，较上年同期增长56.99%，同时亏损
=*=*=*=*=*=
当前为第3/4页
下一页-上一页-
=*=*=*=*=*=
返回新闻列表
返回网站首页