本报记者 刘钊    一氧化氮吸入治疗，长期服务于肺动脉高压等危重症救治场景。它的临床价值早已被认知，但受制于供气、运输、储存和设备条件，如何让这项治疗方案从少数医疗机构的专业能力，走向更广泛、更连续的临床场景，仍是一道没有标准答案的产业命题。    在世界经济论坛第十七届新领军者年会（夏季达沃斯论坛）期间，南京诺令生物科技股份有限公司（以下简称“诺令生物”）董事长兼CEO毛雯接受了《证券日报》记者专访。对于一氧化氮治疗从钢瓶供气到即时发生的技术变迁、从重症救治向慢病管理的场景延伸，以及中国创新医疗器械走向全球市场的现实命题，她的回答始终指向同一个核心，即创新必须回到临床价值。    从临床需求切入一氧化氮治疗    一氧化氮是人体内源性信号分子之一。一氧化氮吸入治疗在肺动脉高压等严重心肺疾病的急性救治中具有明确的临床价值。长期以来，供给方式和使用条件一直是制约一氧化氮治疗更广泛应用的主要原因。    传统钢瓶供气体系虽然较为成熟，但从气体运输、储存、校准到安全管理，均需配套专业流程，不仅增加了医疗机构的综合使用成本，也在一定程度上限制了治疗手段向更多临床场景延伸。诺令生物正是在这一痛点中找到切入方向。在毛雯看来，医疗服务最终仍要回到价值本身，企业要解决的不是简单“把气做出来”，而是通过更安全、精准、可及的方式，让治疗能力在患者真正需要时抵达临床现场。    诺令生物核心产品iNOwill采用电化学催化实时发生技术，将一氧化氮发生、输送和实时监测集成在同一系统中。毛雯认为，真正的技术门槛并不只在发生环节，而在于对纯度、浓度、精度以及副产物的全程控制。    从实验室到临床，团队曾进行了多轮迭代。毛雯并不愿把这一过程概括为某种“弯道超车”。在她看来，医疗器械的技术进步，首先要经受工程化和临床安全性的双重检验。“技术最后一定要回归临床价值，看它有
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