纳入医保目录，仍需经过多轮专家药物经济学评审与谈判议价环节，存在较大不确定性。另一类备受关注的是市场空间广阔的GLP-1赛道。目前，我国医保协议期目录内有4款单靶点GLP-1类药物（度拉糖肽、聚乙二醇洛塞那肽、司美格鲁肽、依苏帕格鲁肽α）和1款双靶点GLP-1类药物（替尔泊肽），后者2025年以365亿美元的销售额登顶全球“药王”。本次埃诺格鲁肽、维培那肽两款单靶点产品，以及双靶点玛仕度肽注射液同步通过初审，多款减重降糖创新药同步入围初审，将加速重塑国内GLP-1市场竞争格局。整体来看，本轮目录外申报药品中，独家品种共238个，占比超七成。品类覆盖多元，除上述重磅产品外，申报清单还涵盖枣仁宁心滴丸、风热清口服液等中药创新品种，以及仑卡奈单抗、多奈单抗等多款单抗药物。创新药支付加速破局本次医保调整同步推进基本医保药品目录、商保创新药目录双通道申报，两大目录的申报通路、审查流程基本保持一致。本次商保创新药目录共有53个目录外品种通过形式初审，其中多款创新疗法备受行业关注。比如波哌达可基注射液、托夫生注射液、依普隆特生钠注射液等一次性高价疗法，以及全球首个且唯一实体瘤CAR-T产品舒瑞基奥仑赛注射液。波哌达可基注射液为我国首个AAV基因治疗药物，用于治疗中重度血友病B（先天性凝血因子Ⅸ缺乏症）成年患者，属于一次性治疗方案。该品种2025年曾申报首版商保创新药目录并通过初审，但最终未纳入正式目录清单。这是一种与CAR-T细胞疗法类似的百万级高值创新疗法，高昂定价直接形成患者支付壁垒。一份来自疼痛挑战基金会的最新报告显示，在1067份有效样本中，血友病患者对创新疗法不是“不了解”，而是“用不起”。他们对基因治疗支付的意愿中位区间为“5万—8万元”，与数百万元级别的基因治疗价格相比，患者支付意愿与市场价格之间存在数量级差距。因此，市场呼吁加快搭建多元医疗支付体系。CAR-T赛道同样有多款产品通过商保创新药目录初审。此前未赶上2025年目录调整窗口的雷尼基奥仑赛注射液、普基奥仑赛注射液常规申报通过初审；全球首款实体瘤CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液，则依托预申报机制获得初审资格。今年医保申报启动时间较往年提前1个月，为后续目录落地、商保衔接预留充足筹备周期。舒瑞基奥仑赛于6月22日正式获批上市，在企业填报申报材料阶段药品尚未取得上市批件，医保部门为降低新政对创新药企的影响，开通预申报
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