本报讯 （记者张敏 见习记者梁傲男）3月29日，礼来中国宣布，其用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可显著减缓疾病进程的革新药物记能达®（多奈单抗注射液）正式在中国上市。    记能达®于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病轻度痴呆。每月一次给药的记能达®是唯一有证据支持可停药的淀粉样蛋白靶向疗法，通过精准把握早期干预关键窗口，帮助患者及其家人获得更长时间有质量的生活，助力减缓人口老龄化带来的疾病和社会经济负担。    礼来中国总裁兼总经理德赫兰表示：“随着人口老龄化程度的加剧，中国政府正积极行动提升阿尔茨海默病防控能力。记能达®为部分阿尔茨海默病患者带来了希望，增加了一种针对疾病病理机制的治疗选择，将助力减轻老龄化带来的社会负担。”    礼来全球副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示：“35年以来，礼来在阿尔茨海默病治疗和诊断方法的研究中开辟了新的道路。以患者为中心，以临床价值为导向是我们不变的理念。我们相信，越早发现和诊断患者，他们从治疗中获益的可能性就越大。通过加速记能达®的临床应用，礼来希望帮助我国阿尔茨海默病患者在疾病早期阶段获得治疗，减缓疾病进程，为中国早期阿尔茨海默病患者赢得更多独立时间。”    礼来方面表示，愿与所有利益相关者合作，为中国阿尔茨海默病防治和痴呆友好型社会的构建做出积极贡献。为此，礼来呼吁利用创新机制推动政策尽早实施，提升全社会疾病认知，建立老年期痴呆可防可治的共识。（编辑 郭之宸 贺俊）

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