本报记者 张敏 见习记者 梁傲男    3月29日，全球制药巨头礼来公司宣布，用于阿尔茨海默病（AD）疾病早期、靶向疾病病理机制、可减缓疾病进程的创新药物多奈单抗注射液（商品名：记能达®）正式在中国上市。    据《证券日报》记者了解，记能达®于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人因AD引起的轻度认知障碍和AD轻度痴呆，通过把握早期干预关键窗口，助力减缓人口老龄化带来的疾病和社会经济负担。    “随着诊断技术和病理研究的迅速发展，AD治疗领域迎来新的曙光，而建立一个完善的AD生态系统，提升早期诊疗水平依然任重道远。”福建医科大学附属协和医院神经内科主任医师陈晓春教授表示，为了早日满足日益增长的临床需求，需要各方合力，加强诊断技术和创新药物的研发创新、推广应用。早发现、早诊断、早治疗是最迫切、也是最可行的第一步。    疾病负担亟待降低    当前，我国正处于人口老龄化的快速发展阶段，老年人口数量不断攀升，随之而来的是一系列与之紧密关联的健康难题与社会挑战。阿尔茨海默病是一种会导致记忆力和其他认知功能逐渐衰退的致命性疾病。《中国阿尔茨海默病报告2024》显示，我国现有AD及其他痴呆症患者近1700万，其中AD患者（包含疾病不同阶段）约占70%。    业内人士普遍认为，虽然近年来中国AD生态系统正发生积极变化，但众多患者在记忆与思维能力出现明显衰退后，往往延迟较长时间才被确诊。目前，我国早期AD就诊率28.6%，大多数患者一经确诊即为中晚期，丧失了获得早期诊疗的机会。    有研究显示，2015年，中国AD患者的年总费用约占国内生产总值的1.47%，达1.1万亿元；据推算，到2030年我国AD社会经济成本将达到3.2万亿元，在2050年达到11.9万亿元。    同时，礼来披露的一项研究显示，中度、重度AD的总成本是轻
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