科创板第五套上市标准受理“关闸”逾两年后，于近日再次纳新。近期，珠海泰诺麦博制药股份有限公司(以下简称“泰诺麦博”)科创板IPO获得受理，系科创板第五套上市标准重启后首个以该标准申报科创板IPO的项目。泰诺麦博是一家致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业，公司核心产品斯泰度塔单抗注射液(即“重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体TNM002”，商品名：新替妥)已于2月获批上市。不过，斯泰度塔单抗注射液于3月实现的销售收入仅16.93万元。泰诺麦博也提示了斯泰度塔单抗注射液面临的市场竞争风险。由于目前仅有一款产品实现商业化且上市时间较短，报告期内，泰诺麦博持续亏损，于2022—2024年累计亏损约13.9亿元。  重启后首单受理落地  上交所官网显示，7月31日，泰诺麦博科创板IPO获得受理，成为重启科创板第五套上市标准后首家以该标准申报上市并获得受理的企业。  招股书显示，泰诺麦博成立于2015年，是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业。致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代，以满足广泛的临床需求，造福病患。  在成立十周年之际，泰诺麦博迎来了第一个上市的产品。公司核心产品斯泰度塔单抗注射液于2月在中国获批上市，为全球同类首创(First-in-Class)的重组抗破伤风毒素单克隆抗体药物，被中国CDE认定为突破性治疗药物并纳入优先审评程序，亦为抗感染领域首个被认定为突破性治疗药物的国产创新生物药。同时，被美国FDA纳入快速通道资格，在破伤风预防领域具有全球领先的革新性意义。  此外，公司另一核心产品“重组抗呼吸道合胞病毒全人源单克隆抗体TNM001”为潜在的全球第三、我国首款适用于健康及高危婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗药物，截至招股说明书签署日，TNM001正在进行临床III期试验。  此次科创板IPO，泰诺麦博拟募集资金15亿元，投向新药研发项目、抗体生产基地扩建项目、补充营运资金项目，拟分别投入募资额8.3亿元、3.3亿元、3.4亿元。  科方得智库研究负责人张新原在接受北京商报记者采访时表示，时隔两年再度有企业以科创板第五套标准申报上市，表明资本市场对创新药企的支持政策仍在延续，监管层在审慎前提下为具备核心技术的生物医药企业保留了融资通道。泰诺麦博的申报释放出积极信
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