本报记者 金婉霞    记者近日从南通锋寻生物科技有限公司（以下简称“锋寻生物”）获悉，其自主开发的多维度优化体内CAR-T技术平台已取得关键突破，展现出一定的产业化前景。据悉，该技术有望打破传统CAR-T疗法“制备难、成本高”难题，为动辄百万元一针的先进抗癌药带来“降本”可能性。    锋寻生物CEO施凯凯在接受记者采访时透露，基于该技术平台，公司针对血液瘤的候选药物GI-001将于近期启动首次人体临床试验（IIT），预计在2026年第二、三季度读出首批临床数据。临床前数据显示，该产品在肿瘤清除能力和安全性上均表现出显著优势。    资料显示，CAR-T疗法虽在血液瘤治疗领域疗效卓著，但商业化路径长期受制于复杂的生产工艺。传统“体外制备”模式需提取患者细胞、体外扩增后再回输，周期长达2至4周，单次费用往往突破百万元。高昂的成本与漫长的等待期，导致大量患者因支付能力不足或窗口期病情恶化而错失治疗良机。    “行业的下一个爆发点在于‘现货化’与‘通用化’。”施凯凯表示，锋寻生物另辟蹊径，通过“体内制备”模式，实现了对传统CAR-T治疗逻辑的重构。    据介绍，该技术路线无需将患者细胞取出体外，而是通过单次静脉注射病毒载体，直接在患者体内完成T细胞的基因改造与激活。这一变革将过去耗时数周的体外生产环节压缩为一次30分钟内的静脉输注，并有望实现药物的标准化生产。这意味着，治疗成本或将大幅降低，且能做到“即时可用”，极大地提升了药物的可及性。    在解决递送难题方面，锋寻生物也构建了一定的技术壁垒。施凯凯表示，公司研发的载体经特殊修饰，可特异性靶向T细胞，有效规避非靶细胞感染风险；其安全性显著优于传统疗法，大幅降低了细胞因子风暴（CRS）等不良反应的发生
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